Ultrafit Balance

Visão Geral

Termogênese de precisão. Zero estimulante.

Uma combinação sinérgica de 5 ativos sem cafeína, com mecanismos de ação distintos, desenvolvida para pacientes que não toleram estimulantes do SNC.

O Ultrafit Balance é um protocolo termogênico avançado para pacientes intolerantes ou sensíveis à cafeína — cardiopatas, hipertensos, ansiosos ou usuários de antidepressivos que buscam suporte farmacológico ao emagrecimento.

Diferente de termogênicos convencionais, o Ultrafit Balance age simultaneamente na oxidação lipídica mitocondrial, na inibição da lipogênese periférica e no controle serotoninérgico do apetite, sem ativar o sistema adrenérgico central.

Indicado para adultos com sobrepeso ou obesidade, sob acompanhamento médico, como adjuvante no controle de peso em pacientes com contraindicação a estimulantes.

0 mg

Cafeína — seguro para cardiopatas, hipertensos e pacientes com ansiedade

5 ativos

Compostos com evidência clínica publicada em periódicos indexados

12 sem

Protocolo mínimo recomendado para avaliação de resposta clínica

Composição

Cada componente com papel definido.

Cinco ativos em doses terapêuticas, cada um validado por ensaios clínicos independentes — sem sobreposição de mecanismos.

Greenselect Phytosome

300 mg · extrato de chá verde descafeinado

Extrato patenteado de Camellia sinensis livre de cafeína, complexado com fosfatidilcolina para absorção superior. Inibe a catecol-O-metiltransferase (COMT), preservando catecolaminas endógenas no tecido adiposo marrom sem estimular o SNC. Ensaio clínico randomizado demonstrou perda de 14 kg vs. 5 kg no grupo dieta isolada em 90 dias, além de melhora de marcadores inflamatórios e lipídicos.

Morosil — Laranja Moro

400 mg · Citrus sinensis padronizado 25% antocianinas

Extrato da laranja siciliana Moro rico em cianidina-3-glucosídeo (C3G). Inibe genes adipogênicos (PPARγ, C/EBPα) e promove upregulation de adiponectina, reduzindo gordura visceral e subcutânea. Ensaio clínico duplo-cego (n=60, 12 semanas) demonstrou redução significativa de peso e circunferência abdominal vs. placebo, sem modificações dietéticas obrigatórias.

L-Carnitina Tartarato

1.000 mg · forma de alta biodisponibilidade oral

Transportador essencial de ácidos graxos de cadeia longa para a mitocôndria, onde são oxidados via beta-oxidação. A forma tartarato apresenta absorção superior às demais formas orais. Meta-análise de 2020 com 37 ensaios clínicos randomizados (n=2.492) demonstrou redução significativa de peso corporal, IMC e massa gorda, especialmente em adultos com sobrepeso e obesidade.

5-HTP (5-Hidroxitriptofano)

100 mg · Griffonia simplicifolia seed extract

Precursor direto da serotonina que atravessa a barreira hematoencefálica, elevando o tônus serotoninérgico central. Reduz compulsão alimentar por carboidratos e alimentos ultraprocessados. Ensaio duplo-cego (n=19) demonstrou redução de até 38% na ingestão calórica e perda de peso espontânea em 5 semanas, sem restrição alimentar prescrita.

Picolinato de Cromo

200 µg · forma quelada de alta biodisponibilidade

Cofator essencial do fator de tolerância à glicose (GTF), potencializa a sinalização do receptor de insulina e melhora a captação periférica de glicose via GLUT4. Estudos clínicos demonstraram redução significativa de craving por carboidratos, fome entre refeições e melhora da glicemia de jejum. Ação sinérgica com L-carnitina para desviar substratos da lipogênese à oxidação muscular.

Mecanismo de Ação

Três vias metabólicas. Uma formulação.

Atuação simultânea e sinérgica na termogênese periférica, na oxidação mitocondrial de gordura e no controle neuroendócrino do apetite — sem ativar o SNC.

Via 01

Termogênese Periférica sem SNC

Greenselect Phytosome inibe a COMT, preservando catecolaminas endógenas no tecido adiposo marrom (BAT) e amplificando a termogênese basal. Morosil inibe enzimas lipogênicas (FAS, ACAC) e reduz a expressão de PPARγ — sem gerar taquicardia, hipertensão ou ansiedade.

Via 02

Beta-Oxidação Mitocondrial

L-carnitina tartarato atua como transportador obrigatório de ácidos graxos de cadeia longa via CPT-1. Picolinato de cromo melhora a sensibilidade insulínica periférica, desviando substratos energéticos do armazenamento adiposo para a oxidação muscular — sem depender de estimulantes.

Via 03

Controle Serotoninérgico do Apetite

O 5-HTP eleva a disponibilidade de serotonina no núcleo arqueado e hipotálamo lateral, ativando receptores 5-HT2C que reduzem a saciedade hedônica. Efeito aditivo do cromo na modulação de craving por açúcar — o diferencial desta fórmula frente a termogênicos convencionais.

Evidências Clínicas

O que a ciência demonstrou.

Estudos independentes publicados em periódicos revisados por pares, embasando cada ativo desta formulação.

ALTERN MED REV · Ensaio Clínico Randomizado · 2009

"Greenselect Phytosome promoveu perda de 14 kg vs. 5 kg no grupo dieta isolada em 90 dias."

Ensaio clínico randomizado (n=100 adultos com sobrepeso) avaliou GSP 300 mg/dia como adjuvante a dieta hipocalórica por 90 dias. O grupo GSP apresentou perda de peso 2,8× maior que o grupo controle (apenas dieta), com redução significativa de IMC, circunferência abdominal, glicemia e perfil lipídico. Produto 100% descafeinado — sem nenhum efeito adverso relacionado ao SNC.

Belcaro G, Cesarone MR, Dugall M, et al. GreenSelect® Phytosome as an adjunct to a low-calorie diet for treatment of obesity: a clinical trial. Altern Med Rev. 2009;14(2):154–160. PMID: 19594224.

INT J ENDOCRINOL · Ensaio Clínico Controlado · 2013

"Greenselect Phytosome reduziu IMC, glicemia, LDL-c e proteína C-reativa em síndrome metabólica borderline."

Estudo controlado (n=120) em pacientes com síndrome metabólica borderline por 24 semanas. O grupo intervenção apresentou redução significativa de IMC (−2,3 kg/m²), glicemia de jejum, LDL-c e marcadores inflamatórios vs. controle — confirmando eficácia metabólica além do simples emagrecimento, especialmente relevante para pacientes com risco cardiovascular.

Rondanelli M, Opizzi A, Perna S, et al. Greenselect Phytosome as adjunct to a low-calorie diet for treatment of obesity with metabolic syndrome. Int J Endocrinol. 2013; PMC3848081. DOI: 10.1155/2013/869061.

NATURAL PRODUCT RESEARCH · RCT Duplo-cego · 2015

"Laranja Moro (Morosil) reduziu significativamente gordura abdominal, peso e IMC em 12 semanas."

Ensaio duplo-cego, randomizado, controlado por placebo (n=60, IMC 25–30) com 400 mg/dia de extrato de Citrus sinensis Moro. Após 12 semanas, o grupo Morosil apresentou redução significativa de circunferência abdominal (−3,4 cm), peso corporal e IMC vs. placebo, sem modificação da dieta habitual. Análise in vitro confirmou inibição de adipogênese via PPARγ e C/EBPα.

Cardile V, Graziano ACE, Venditti A. Clinical evaluation of Moro (Citrus sinensis (L.) Osbeck) orange juice supplementation for the weight management. Natural Product Research. 2015;29(23):2256–2260. DOI: 10.1080/14786419.2014.1003322.

CLIN NUTR ESPEN · Meta-análise de 37 ECRs · 2020

"L-Carnitina reduziu peso corporal, IMC e massa gorda em meta-análise de 37 ECRs (n=2.492)."

Meta-análise de 37 ensaios clínicos randomizados avaliou suplementação de L-carnitina sobre composição corporal. O grupo carnitina apresentou redução significativa de peso (DM: −1,21 kg), IMC e massa gorda vs. placebo, com efeito potencializado em pacientes com sobrepeso/obesidade e em intervenções de maior duração. Sem efeitos adversos cardiovasculares relevantes registrados.

Askarpour M, Hadi A, Miraghajani M, et al. Beneficial effects of l-carnitine supplementation for weight management in overweight and obese adults. Clin Nutr ESPEN. 2020;37:9–23. PMID: 32359762. DOI: 10.1016/j.clnesp.2020.03.008.

AM J CLIN NUTR · Ensaio Duplo-cego Cruzado · 1992

"5-HTP reduziu em 38% a ingestão calórica e promoveu perda de peso espontânea em 5 semanas sem dieta prescrita."

Ensaio duplo-cego cruzado (n=19 mulheres com sobrepeso) avaliou 900 mg/dia de 5-HTP por 5 semanas. O grupo 5-HTP reduziu significativamente a ingestão calórica total (−38%) e de carboidratos vs. placebo, com perda de peso corporal espontânea. Os autores concluíram que o aumento de serotonina central é o mecanismo principal de supressão do apetite hedônico — sem dependência ou efeito rebote.

Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56(5):863–867. PMID: 1384305.

DIABETES TECHNOL THER · Duplo-cego Randomizado · 2008

"Picolinato de Cromo reduziu fome, fat cravings e ingestão alimentar com p < 0,0001 vs. placebo."

Ensaio clínico randomizado duplo-cego (n=42 adultos com sobrepeso e compulsão alimentar) com 1.000 µg/dia de picolinato de cromo por 8 semanas. O grupo CrPic demonstrou redução significativa de fome (p<0,05), craving por gordura (p<0,0001) e ingestão calórica total (p<0,0001) vs. placebo, com tendência de perda de peso corporal. Mecanismo confirmado via melhora da sinalização insulínica periférica.

Anton SD, Morrison CD, Cefalu WT, et al. Effects of chromium picolinate on food intake and satiety. Diabetes Technol Ther. 2008;10(5):405–412. PMC2753428. DOI: 10.1089/dia.2007.0292.

Posologia

Protocolo de uso recomendado.

Dosagem baseada nos estudos clínicos disponíveis. Ajuste individualizado conforme avaliação médica.

Dose padrão

2 cápsulas

Por tomada, com copo cheio de água (200–300 mL)

Frequência

2× ao dia

Manhã e almoço, 30 min antes das refeições. Evitar à noite (5-HTP pode causar sonolência)

Duração mínima

12 semanas

Protocolo mínimo para avaliação de resposta consistente, com reavaliação clínica mensal

Orientações importantes

Não administrar à noite (5-HTP pode causar sonolência vespertina). Manter ingestão hídrica mínima de 2 L/dia. Em pacientes em uso de ISRS/IRSN, avaliar risco de síndrome serotoninérgica antes da prescrição. Resultados potencializados com déficit calórico de 300–500 kcal/dia e atividade física regular. Ciclar o uso a cada 16 semanas com reavaliação clínica.

Contraindicações e Precauções

Segurança em primeiro lugar.

Avalie criteriosamente o perfil do paciente antes da prescrição.

Uso de ISRS, IRSN ou SerotoninérgicosRisco de síndrome serotoninérgica com 5-HTP. Avaliar benefício-risco individualmente — evitar combinação sem supervisão especializada.

Uso de IMAOContraindicado absoluto. Risco de crise hipertensiva e síndrome serotoninérgica severa com 5-HTP.

Hipoglicemia ou Uso de HipoglicemiantesO cromo potencializa a ação insulínica. Monitorar glicemia regularmente e ajustar doses de hipoglicemiantes se necessário.

Insuficiência Renal GraveL-carnitina requer ajuste de dose em pacientes com ClCr < 30 mL/min. Monitorar acúmulo plasmático.

Gestação e LactaçãoContraindicado. Segurança do 5-HTP não estabelecida em gestantes e nutrizes.

Epilepsia e Transtornos ConvulsivosCautela com 5-HTP. Dados insuficientes sobre limiar convulsivo em epilépticos não controlados.

Hipotireoidismo Não ControladoPode interferir no metabolismo basal e na resposta termogênica. Regularizar função tireoidiana antes de prescrever.

HipersensibilidadeContraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.

Referências Bibliográficas

Base científica completa.

GreenSelect® Phytosome as an adjunct to a low-calorie diet for treatment of obesity: a clinical trial. Belcaro G, Cesarone MR, Dugall M, et al. Altern Med Rev. 2009;14(2):154–160. PMID: 19594224.
Greenselect Phytosome as adjunct to a low-calorie diet for treatment of obesity with borderline metabolic syndrome. Rondanelli M, Opizzi A, Perna S, et al. Int J Endocrinol. 2013; PMC3848081. DOI: 10.1155/2013/869061.
A 60-Day Green Tea Extract Supplementation Counteracts Dysfunction of Adipose Tissue in Overweight Post-Menopausal Women. Biasutto L, Mattarei A, Marotta E, et al. Nutrients. 2022;14(24):5209. DOI: 10.3390/nu14245209.
Clinical evaluation of Moro (Citrus sinensis (L.) Osbeck) orange juice supplementation for the weight management. Cardile V, Graziano ACE, Venditti A. Natural Product Research. 2015;29(23):2256–2260. DOI: 10.1080/14786419.2014.1003322.
Effectiveness of Moro Blood Orange Citrus sinensis Osbeck Extract in Reducing Weight and Abdominal Fat. Bresciani L, et al. Nutrients. 2022;14(4). PMC8838101. DOI: 10.3390/nu14040838.
Beneficial effects of l-carnitine supplementation for weight management in overweight and obese adults: an updated systematic review and dose-response meta-analysis. Askarpour M, Hadi A, Miraghajani M, et al. Clin Nutr ESPEN. 2020;37:9–23. PMID: 32359762. DOI: 10.1016/j.clnesp.2020.03.008.
Eating behavior and adherence to dietary prescriptions in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Am J Clin Nutr. 1992;56(5):863–867. PMID: 1384305.
Serotonin, food intake, and obesity. Lam DD, Garfield AS, Marston OJ, et al. Pharmacol Biochem Behav. 2010;97(1):84–91. PMC8243944. DOI: 10.1016/j.pbb.2010.09.021.
Effects of chromium picolinate on food intake and satiety. Anton SD, Morrison CD, Cefalu WT, et al. Diabetes Technol Ther. 2008;10(5):405–412. PMC2753428. DOI: 10.1089/dia.2007.0292.
Chromium picolinate supplementation attenuates body weight gain and increases insulin sensitivity in subjects with type 2 diabetes. Martin J, Wang ZQ, Zhang XH, et al. Diabetes Care. 2006;29(8):1826–1832. PMID: 16873787. DOI: 10.2337/dc06-0254.