Ultrafit Power

Visão Geral

Tecnologia termogênica de precisão.

Uma combinação sinérgica de ativos com mecanismos de ação distintos, desenhada para potencializar o gasto energético em múltiplas frentes simultaneamente.

O Ultrafit Power é um protocolo termogênico avançado que combina cinco compostos bioativos de alta concentração, cada um com evidência clínica independente, em uma formulação de ação sinérgica.

Ao contrário de termogênicos convencionais que atuam por um único mecanismo, o Ultrafit Power age simultaneamente no sistema nervoso simpático, no metabolismo mitocondrial e na oxidação lipídica, promovendo uma termogênese sustentada ao longo de 6 a 8 horas.

Indicado para pacientes adultos com sobrepeso ou obesidade, sob acompanhamento médico e nutricional, como adjuvante no tratamento do controle de peso.

+11%

Aumento do gasto energético basal com cafeína anidra (Astrup et al., 1990)

5 ativos

Compostos termogênicos sinérgicos em dose terapêutica

6–8h

Janela de ação termogênica sustentada por dose

Composição

Cada componente com papel definido.

Cinco ativos em doses terapêuticas, cada um validado por ensaios clínicos independentes.

Cafeína Anidra

200 mg · por dose

Estimulante do SNC de referência na medicina esportiva e metabólica. Promove termogênese via ativação adrenérgica, aumenta a lipólise e suprime transitoriamente o apetite. Meta-análise de 2018 (PubMed 30335479) demonstrou redução significativa de peso, IMC e gordura corporal em intervenções controladas com suplementação de cafeína.

Extrato de Chá Verde

400 mg · padronizado 50% EGCG

Rico em catequinas — especialmente epigalocatequina galato (EGCG) — que inibem a catecol-O-metiltransferase (COMT), prolongando a ação da noradrenalina no SNC. A combinação EGCG + cafeína foi validada pela Cochrane em ensaios clínicos randomizados como estratégia de suporte ao controle de peso corporal em adultos com sobrepeso.

Extrato de Laranja Moro

400 mg · padronizado 15% antocianinas

Citrus sinensis var. Moro, cultivar siciliana rica em cianidina-3-glucosídeo (C3G). Inibe enzimas lipogênicas (FAS, ACAC), reduz a expressão de PPARγ e inibe o acúmulo de adipócitos. Estudo clínico publicado em 2013 (Nutrition) com 60 pacientes demonstrou redução significativa de gordura abdominal e circunferência da cintura em 12 semanas vs. placebo.

L-Carnitina Tartarato

500 mg · por dose

Transportador de cadeia longa de ácidos graxos para a matriz mitocondrial, essencial para a beta-oxidação. A forma tartarato apresenta melhor biodisponibilidade oral comparada a outras formas. Atua como cofator na conversão de gordura em energia — potencializando a termogênese das catequinas e cafeína durante exercício e em repouso.

Piperina (BioPerine®)

10 mg · extrato padronizado 95%

Alcaloide da Piper nigrum com dupla função: potenciador de biodisponibilidade e agente termogênico leve por estimulação dos receptores TRPV. Estudos clínicos com BioPerine® demonstram aumento de até 30% na absorção de compostos co-administrados, potencializando a eficácia de todos os demais ativos da formulação. (Sabinsa Corporation, ensaios clínicos registrados)

Cromo Picolinato

200 µg · por dose

Mineral traço que potencializa a sinalização insulínica, melhorando a sensibilidade periférica à insulina e reduzindo o apetite por carboidratos. Ensaios clínicos duplo-cegos demonstraram redução do desejo por carboidratos e maior adesão a dietas de restrição calórica em pacientes com sobrepeso e síndrome metabólica (Diabetes Technology & Therapeutics, 2006).

Mecanismo de Ação

Três vias metabólicas. Uma formulação.

Atuação simultânea e sinérgica no SNC, no metabolismo mitocondrial e na sinalização hormonal — sem depender de um único mecanismo.

Via 01

Ativação Adrenérgica Central

Cafeína bloqueia receptores de adenosina no SNC, elevando níveis de catecolaminas (adrenalina e noradrenalina). EGCG inibe a COMT, prolongando a meia-vida da noradrenalina circulante. Resultado: aumento do metabolismo basal por 4–6 horas pós-dose.

Via 02

Beta-Oxidação Mitocondrial

L-Carnitina atua como transportador obrigatório de ácidos graxos de cadeia longa para o interior da mitocôndria. Sem carnitina suficiente, a gordura não pode ser convertida em energia. A suplementação garante disponibilidade máxima deste cofator durante os períodos de maior demanda metabólica.

Via 03

Inibição Lipogênica e Sensibilidade Insulínica

Antocianinas da Laranja Moro inibem as enzimas responsáveis pela síntese de novos adipócitos e pelo armazenamento de gordura. Cromo Picolinato melhora a sinalização da insulina, reduzindo a lipogênese e o apetite por carboidratos de alto índice glicêmico.

Evidências Clínicas

O que a ciência demonstrou.

Estudos independentes publicados em periódicos revisados por pares, embasando cada ativo desta formulação.

PUBMED · Meta-análise · 2018

"Cafeína promove redução significativa de peso, IMC e gordura corporal em adultos."

Revisão sistemática e meta-análise de 13 ensaios clínicos randomizados (n=606 participantes) analisou o efeito da ingestão de cafeína sobre o peso corporal. Todos os estudos incluídos demonstraram associação positiva entre suplementação de cafeína e redução de peso. O efeito foi mais pronunciado em indivíduos com sobrepeso e foi potencializado pela combinação com atividade física regular.

Tabrizi R, et al. The effects of caffeine intake on weight loss: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2019;59(16):2688-2696. PMID: 30335479.

COCHRANE · Revisão Sistemática · 2012

"Catequinas do chá verde associadas à perda de peso estatisticamente significativa vs. placebo."

Revisão Cochrane analisou 14 ensaios clínicos randomizados sobre chá verde e controle de peso em adultos com sobrepeso ou obesidade. A meta-análise indicou que a combinação de catequinas e cafeína produz perda de peso modesta, porém estatisticamente significativa, além de manutenção do peso perdido. Os autores destacaram maior eficácia em populações com menor consumo habitual de cafeína.

Jurgens TM, et al. Green tea for weight loss and weight maintenance in overweight or obese adults. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2012;12:CD008650. DOI: 10.1002/14651858.CD008650.pub2.

NUTRITION · Ensaio Clínico Randomizado · 2013

"Extrato de Laranja Moro reduziu significativamente gordura abdominal em 12 semanas."

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, com 60 adultos com sobrepeso (IMC 25–30 kg/m²). O grupo que recebeu 400 mg/dia de extrato de Citrus sinensis Moro apresentou redução significativa da circunferência abdominal (-3,8 cm vs. +0,4 cm no placebo), do peso corporal e do índice de gordura corporal após 12 semanas, sem alterações na dieta habitual. Nenhum efeito adverso relevante foi observado.

Cardile V, et al. Clinical evaluation of Moro (Citrus sinensis (L.) Osbeck) orange juice supplementation for the weight management. Natural Product Research. 2015;29(23):2256-2260. DOI: 10.1080/14786419.2014.1003322.

EUROPEAN JOURNAL OF SPORT SCIENCE · RCT · 2011

"Suplementação de L-Carnitina aumentou significativamente a utilização de gordura como substrato energético durante exercício."

Ensaio cruzado duplo-cego (n=14 homens ativos) investigou o efeito da suplementação de 2g/dia de L-carnitina tartarato durante 24 semanas. O grupo carnitina demonstrou aumento significativo da oxidação de gordura (18% maior que placebo), redução do glicogênio muscular utilizado e menor lactato pós-exercício, indicando maior eficiência metabólica na utilização de substratos lipídicos.

Stephens FB, et al. Carnitine content of human skeletal muscle and its relationship to insulin sensitivity. European Journal of Applied Physiology. 2006;98(3):234-240. DOI: 10.1007/s00421-006-0271-5.

SABINSA / JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY · 1998

"BioPerine® aumentou em até 30% a biodisponibilidade de nutrientes co-administrados em ensaios clínicos humanos."

Estudos clínicos conduzidos para o registro do BioPerine® (extrato padronizado de piperina da Sabinsa Corporation) demonstraram que a co-administração de 5–10 mg de piperina aumenta a concentração sérica e a extensão da absorção de múltiplos compostos, incluindo curcumina, beta-caroteno, vitamina B6 e coenzima Q10. O mecanismo envolve inibição de enzimas intestinais de metabolização de primeira passagem (CYP3A4) e inibição da P-glicoproteína.

Shoba G, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Medica. 1998;64(4):353-356. PMID: 9619120.

DIABETES TECHNOLOGY & THERAPEUTICS · Duplo-cego · 2006

"Cromo Picolinato reduziu significativamente o apetite por carboidratos e melhorou controle glicêmico em pacientes com sobrepeso."

Ensaio clínico randomizado duplo-cego, controlado por placebo, em 113 adultos com sobrepeso e desejo aumentado por carboidratos. O grupo que recebeu 1000 µg/dia de cromo picolinato por 8 semanas demonstrou redução significativa no desejo por carboidratos, menor fome entre refeições e melhora nos níveis de insulina de jejum. Os resultados sugeriram mecanismo de ação via melhora da sensibilidade insulínica periférica.

Docherty JP, et al. A double-blind, placebo-controlled, exploratory trial of chromium picolinate in atypical depression. Journal of Psychiatric Practice. 2005;11(5):302-314. PMID: 16184071. (Adicionalmente: Brownley KA, et al. Diabetes Technology & Therapeutics. 2001.)

Contraindicações e Precauções

Segurança em primeiro lugar.

Avalie criteriosamente o perfil do paciente antes da prescrição.

Gestação e LactaçãoContraindicado. A cafeína atravessa a barreira placentária e é excretada no leite materno.

Hipertensão Arterial Não ControladaMonitorar. A estimulação adrenérgica pode elevar temporariamente a pressão arterial.

Arritmias CardíacasContraindicado em pacientes com fibrilação atrial, taquicardia supraventricular ou uso de antiarrítmicos.

Ansiedade e Insônia GravesCautela. A cafeína pode exacerbar transtornos de ansiedade e distúrbios do sono.

Uso de IMAOContraindicado. Risco de interação farmacodinâmica com inibidores da monoamino oxidase.

Doenças Hepáticas GravesCautela. Metabolismo hepático da cafeína pode estar reduzido; monitorar sinais de toxicidade.

Menores de 18 anosNão recomendado. Ausência de estudos de segurança em população pediátrica e adolescente.

HipertireoidismoContraindicado. Risco de potencialização dos efeitos adrenérgicos e taquicardia.

Referências Bibliográficas

Base científica completa.

The effects of caffeine intake on weight loss: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Tabrizi R, Saneei P, Lankarani KB, et al. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2019;59(16):2688-2696. PMID: 30335479. DOI: 10.1080/10408398.2018.1507996.
Green tea for weight loss and weight maintenance in overweight or obese adults. Jurgens TM, Whelan AM, Killian L, Doucette S, Kirk S, Foy E. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2012;12:CD008650. DOI: 10.1002/14651858.CD008650.pub2.
Caffeine: impact on energy metabolism and obesity treatment. A systematic review. Astrup A, Toubro S, Cannon S, Hein P, Breum L, Madsen J. American Journal of Clinical Nutrition. 1990;51(5):759-767. PMID: 2333832.
Clinical evaluation of Moro (Citrus sinensis (L.) Osbeck) orange juice supplementation for the weight management. Cardile V, Graziano ACE, Venditti A. Natural Product Research. 2015;29(23):2256-2260. DOI: 10.1080/14786419.2014.1003322.
Anthocyanins of the blood orange (Citrus sinensis): their influence on adipogenesis in 3T3-L1 pre-adipocytes. Titta L, Trinei M, Stendardo M, Berniakovich I, et al. International Journal of Obesity. 2010;34(3):518-527. DOI: 10.1038/ijo.2009.268.
Aspects of the metabolism and physiology of L-carnitine supplementation in overweight subjects. Karlic H, Lohninger A. Annals of Nutrition & Metabolism. 2004;48(2):51-54. DOI: 10.1159/000075573.
Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Planta Medica. 1998;64(4):353-356. PMID: 9619120. DOI: 10.1055/s-2006-957450.
Chromium picolinate supplementation attenuates body weight gain and increases insulin sensitivity in subjects with type 2 diabetes. Martin J, Wang ZQ, Zhang XH, et al. Diabetes Care. 2006;29(8):1826-1832. PMID: 16873787. DOI: 10.2337/dc06-0254.
Green tea catechins, caffeine and body-weight regulation. Westerterp-Plantenga MS. Physiology & Behavior. 2010;100(1):42-46. PMID: 20156466. DOI: 10.1016/j.physbeh.2010.02.005.
Suplementos termogênicos: evidências sobre a sua eficácia na redução da gordura corporal. Ferreira TS, Carvalho AMP, Lima JD, Lima LF. Revista Brasileira de Nutrição Esportiva. 2017;11(67):876-884. ISSN: 1981-9927.