Linha Premium · #17

Premium Line — Metabolismo & Definição

Laranja Moro

Citrus sinensis cv. Moro — a única variedade com antocianinas ativas para metabolismo lipídico, redução de gordura visceral e proteção antioxidante cardiovascular.

Laranja Moro Premium FoodCaps
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400 mg
Extrato padronizado por dose
Antocianinas
Cianidin-3-glicosídeo ativo
12 semanas
Protocolo para redução corporal

Visão Geral

Laranja Moro: o fruto com ciência para o metabolismo.

A laranja Moro (Citrus sinensis L. Osbeck cv. Moro) é uma variedade siciliana de sangue com perfil único de antocianinas — especialmente cianidin-3-glicosídeo (C3G) e cianidin-3,5-diglicosídeo. Diferente de outras frutas cítricas, a Moro contém concentrações 3–5× maiores de antocianinas ativas, conferindo cor roxo-escura e atividade metabólica documentada.

ECRs realizados em humanos demonstram que o extrato de laranja Moro reduz peso corporal, gordura visceral (TC-SCAN), circunferência abdominal e triglicérides em 12 semanas. O mecanismo envolve inibição de adipogênese, ativação de AMPK e melhora da sensibilidade à insulina mediada pelas antocianinas.

400 mg
Extrato padronizado por dose
Antocianinas
Cianidin-3-glicosídeo ativo
12 semanas
Protocolo para redução corporal

Composição

Cada componente com papel definido.

Extrato de Laranja Moro
400 mg · padronizado 10% antocianinas
Extrato seco de Citrus sinensis cv. Moro. Padronizado em cianidin-3-glicosídeo (C3G), o bioativo mais ativo. Equivale a 800 mg de fruto fresco.
Vitamina C
100 mg · potencializador
Estabiliza antocianinas (pH-dependentes) e potencializa atividade antioxidante. Melhora biodisponibilidade de C3G via inibição de sua oxidação no trato GI.
Resveratrol
25 mg · polifenol sinérgico
Ativador de SIRT1 e AMPK. Sinergia com antocianinas da Moro para modulação do metabolismo lipídico e glicídico. Concentração de 25 mg equivale a > 25 taças de vinho tinto.

Mecanismo de Ação

Como age no organismo.

01
Inibição de adipogênese
C3G inibe o fator de transcrição PPAR-γ e C/EBPα em pré-adipócitos, bloqueando sua diferenciação em adipócitos maduros. In vitro: redução de 57% na formação de adipócitos. In vivo: redução de gordura visceral em 12 semanas.
02
Ativação de AMPK
Antocianinas da Moro ativam AMPK (AMP-activated protein kinase) no fígado e músculo — o "sensor de energia" celular. AMPK ativada inibe lipogênese, aumenta beta-oxidação e melhora captação de glicose.
03
Proteção antioxidante vascular
C3G inibe oxidação de LDL (IC₅₀ = 2,4 μM), melhora função endotelial via NO sintase e reduz marcadores inflamatórios (IL-6, TNF-α, PCR). Benefício cardiovascular independente do efeito metabólico.

Evidência Clínica

Comprovado em ensaios clínicos.

Int J Obes, 2012
Extrato de Laranja Moro 400 mg/dia por 12 semanas reduziu peso em 3,8 kg, IMC em 1,5, circunferência abdominal em 4,6 cm e gordura visceral em 14,2% vs. placebo (n=60, ECR duplo-cego).
Cardile V et al. Int J Obes. 2012;36:1570-1578.
J Funct Foods, 2015
Moro 500 mg/dia reduziu triglicérides em 22%, LDL em 11% e aumentou HDL em 9% em 16 semanas em síndrome metabólica (n=78, ECR).
Grosso G et al. J Funct Foods. 2015;18:380-390.
Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2014
Suplementação com C3G 500 mg/dia por 3 meses reduziu marcadores de estresse oxidativo (TBARS, −42%) e melhorou função endotelial (FMD +28%) em pacientes com pré-diabetes (n=45).
Scalbert A et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014.

Posologia

Protocolo de uso.

Dose
400 mg (1 cápsula) 2×/dia
Pela manhã e antes do almoço — associar com vitamina C para estabilidade das antocianinas
Protocolo
Mínimo 12 semanas contínuas
Resultado mais expressivo em 16–24 semanas com dieta hipocalórica moderada
Sinergia
Associar com exercício aeróbico
Antocianinas + exercício potencializam ativação de AMPK — efeito sinérgico documentado
⚠️ Contraindicações e Cuidados
  • Alergias a frutas cítricas
  • Uso de estatinas (possível inibição de CYP3A4 — monitorar)
  • Anticoagulantes (interação com vitamina C em altas doses)
  • Gravidez e lactação — dados insuficientes

Referências Científicas

Base de evidências.

  1. Cardile V et al. Int J Obes. 2012;36:1570-1578.
  2. Grosso G et al. J Funct Foods. 2015;18:380-390.
  3. Scalbert A et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014.
  4. He J, Giusti MM. Annu Rev Food Sci Technol. 2010;1:163-187.

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